Connettivina Gel 30G 2MG/G
FIDIA FARMACEUTICI SpAInformazioni su Connettivina Gel 30G 2MG/G
Descrizione
Scheda informativa
Eccipienti
CONNETTIVINA 2 mg/g Crema Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - aroma (Dalin PH) - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg/g Gel Sorbitolo 70% non cristallizzabile - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - Carbomer - sodio idrossido - acqua depurata
Indicazioni terapeutiche
Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
CONNETTIVINA 2 mg/g Crema, CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.
Conservazione
Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Avvertenze
L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
Interazioni
L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.
Effetti indesiderati
A seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.
Dettagli
- Soggetto a Scadenza
- Si
- Tipo di scadenza del prodotto
- Expiration on Package
- Periodo di validità FC
- 180
- L'articolo è sensibile al calore
- No
- Consistenza
- Crema
Recensioni
Informazioni aggiuntive
Le immagini potrebbero non rappresentare fedelmente la confezione del prodotto.
A causa dell'impossibilità di aggiornare le informazioni sui prodotti in tempo reale, i nomi dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni possono essere soggetti a modifiche o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Si consiglia sempre di verificare le informazioni sui siti web dei produttori utilizzando il codice ministeriale MINSAN, che rimane l'unico elemento identificativo non modificabile.
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