• Save €4.83
zoom_in
keyboard_arrow_left keyboard_arrow_right

Connettivina 10 Gauzes 2MG 10x10

  • 019875057
  • FIDIA FARMACEUTICI SpA

CONNECTIVIN 2mg/ ml Cutaneous spray, solution: 1 ml contains 2 mg of hyaluronic acid sodium salt. Excipients with known effect: methyl pâhydroxybenzoate and propyl pâhydroxybenzoate. CONNETTIVINA 2 mg Impregnated gauze: a 10x10 cm gauze is impregnated with 4 g of cream containing 2 mg of hyaluronic acid sodium salt. CONNETTIVINA 4 mg Impregnated gauze: a 10x20 cm gauze is impregnated with 8 g of cream containing 4 mg of hyaluronic acid sodium salt. CONNETTIVIN 12 mg Impregnated gauze: a 20x30 cm gauze is impregnated with 24 g of cream containing 12 mg of Hyaluronic acid sodium salt Excipient with known effect: polyethylene glycol 4000. For the complete list of excipients, see section 6.1

info_outline View product sheet
Final Price €11.06 Tax included 10% = 1,01 €
Regular Price
€15.90
Save €4.83
15.895
€4.83
11.06
15.89
Quantity
warning Prodotto spedito solo in Italia.
Torna alla Categoria per altri prodotti
Skin and nail disorders Others products at unbeatable price
  MisterCoin

Accumulated for every 1.00€ spent

  Fast deliveries

Shipments in 48/72h

  100% security

Convenient and always secure payments

  On the customer's side

14 days to reconsider and fast returns

  At your disposal

Pharmaceutical experience and professionalism

FIDIA FARMACEUTICI SpA

discover all products

Connettivina 10 Gauzes 2MG 10x10

Eccipienti
CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione Sodio cloruro - metile p–idrossibenzoato - propile p–idrossibenzoato - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate Glicerolo – polietilenglicole 4000 – acqua depurata
Indicazioni terapeutiche
Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 2–3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate e CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2–3 volte al giorno. Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio. Prima di applicare CONNETTIVINA spray e garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l’acido ialuronico e devono quindi essere evitate. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.
Conservazione
Spray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Avvertenze
L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
Interazioni
L’associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.
Effetti indesiderati
A seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Gravidanza e allattamento
Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

019875057